დღეს - 18 მარ
სტანდარტი
წამლის რეგისტრაციის სპეციალისტი
თბილისი
ფარმაცევტული კომპანია
ვაკანსიაზე გამოხმაურება

ინფორმაცია ვაკანტური პოზიციის შესახებ:

  • სპეციალობა / სპეციალიზაცია: სამედიცინო ფარმაცია
  • ინდუსტრია / სფერო: ჯანდაცვა ფარმაცევტული პროდუქტები
  • გამოცდილების დონე / რგოლი: საშუალო რგოლი
  • განაკვეთი: სრული განაკვეთი
  • დასაქმების ფორმა: ვადიანი კონტრაქტი
  • სამუშაოს ადგილმდებარეობა: ოფისიდან/სამუშაო ადგილიდან

დამსაქმებლის მოთხოვნები:

  • გამოცდილება აუცილებელია: 1-დან 2 წლამდე
  • სპეციალობა / სპეციალიზაცია(აუცილებელი):
    სამედიცინო ფარმაცია
  • ინდუსტრია / სფერო(აუცილებელი):
    ჯანდაცვა ფარმაცევტული პროდუქტები
  • გამოცდილების დონე / რგოლი: საშუალო რგოლი
  • მინიმალური განათლების დონე: ბაკალავრი
  • ენები: ინგლისური,ქართული
ფარმაცევტულ კომპანიაში ცხადდება ვაკანსია: წამლის რეგისტრაციის სპეციალისტის პოზიციაზე

განათლება და პროფესიული გამოცდილება
  • ბაკალავრის (მინიმუმ) ან მაგისტრის ხარისხი ფარმაციაში, ფარმაკოლოგიაში ან მედიცინაში.
  • მინიმუმ 1-2 წლიანი გამოცდილება წამლის რეგისტრაციაში / მარეგულირებელ საკითხებში
  • სასურველია ფარმაცევტულ იმპორტიორებთან ან მწარმოებლებთან მუშაობის გამოცდილება
  • წამლის რეგისტრაციის დოსიეებთან (მაგ., CTD/eCTD ფორმატები) და წარდგენის პროცესებთან მუშაობის გამოცდილება დიდ უპირატესობას წარმოადგენს.

ცოდნა და უნარები
  • ფარმაცევტული კანონებისა და რეგულაციების (ეროვნული და ხშირად საერთაშორისო/ადგილობრივი ხელისუფლების მოთხოვნების) ღრმა ცოდნა.
  • რეგისტრაციის პროცედურების, განახლების, ვარიაციების, დამტკიცების შემდგომი ცვლილებებისა და მარეგულირებელი ორგანოების წარდგენის ვადების გაგება.
  • მარეგულირებელი დოსიეების და დამხმარე დოკუმენტების ზუსტად მომზადების, შედგენისა და წარდგენის უნარი.
  • შესანიშნავი კომუნიკაციისა და ინტერპერსონალური უნარები (ჯანდაცვის ორგანოებთან და შიდა გუნდებთან მიმოწერისთვის).
  • ორგანიზაციული და პროექტების კოორდინაციის უნარები (ვადების მართვა, წარდგენის ეტაპების თვალყურის დევნება).
  • დეტალებზე ორიენტირებული და ანალიტიკური აზროვნება რეგულაციების ინტერპრეტაციისა და შესაბამისობის უზრუნველყოფისთვის.

პროფესიული კომპეტენციები
  • ფუნქციურად მრავალფუნქციური მუშაობის უნარი (მაგ., ხარისხის უზრუნველყოფის, მარეგულირებელი, ოპერაციების, იურიდიული გუნდებთან).
  • პრობლემების გადაჭრისა და გადაწყვეტილების მიღების ძლიერი შესაძლებლობები.
  • თვითმოტივირებული და პროაქტიული, ერთდროულად რამდენიმე მარეგულირებელი ამოცანის მართვის უნარით.

ძირითადი მოვალეობები:
  • წამლის რეგისტრაციისათვის საჭირო დოკუმენტაციის მომზადება და მარეგულირებელი ორგანოებისთვის წარდგენა.
  • რეგისტრაციის პროცესების კოორდინაცია ჯანდაცვის სამინისტროსთან ან წამლის სააგენტოსთან.
  • მარეგულირებელი დოკუმენტაციისა და შესაბამისობის ჩანაწერების წარმოება.
  • მარეგულირებელი ცვლილებების მონიტორინგი და შიდა გუნდის კონსულტირება. განახლებების, ცვლილებებისა და დამტკიცების შემდგომი წარდგენების მართვა.

ენები და კომპიუტერული უნარები
  • ქართული ენის თავისუფლად ცოდნა (აუცილებელია)
  • ინგლისური ენის კარგი ცოდნა (წერილობითი და სალაპარაკო)
  • MS Office-ის (Word, Excel, Outlook) კარგად ცოდნა

ანაზღაურება დამოკიდებულია კანდიდატის გამოცდილებასა და უნარებზე.

შესაბამისი კვალიფიკაციის მქონე პირებმა CV, ფოტოსურათი, დიპლომისა და სერტიფიკატების ასლები უნდა გამოაგზავნონ შემდეგ ელექტრონულ მისამართზე: medinserv@medinserv.ge.
გთხოვთ, განცხადებაში მიუთითოთ ვაკანსია რომელზეც აგზავნით განაცხადს.
განაცხადის მიღების ბოლო ვადაა 16/03/2026.
დაკავშირება მოხდება მხოლოდ შესაბამის კანდიდატებთან.
სამედიცინო
ფარმაცია
ნახვები
უნიკალური ნახვები
მსგავსი განცხადებები
ქუთაისი
ფარმადეპო
თბილისი
ფარმადეპო
თბილისი
ჯპს