შედეგებზე დაბრუნება
01 აგვ - 04 აგვ
სტარტი
კვალიფიციური პირი
თბილისი, ორხევი
HH Recruitment
ვაკანსიაზე გამოხმაურება

ინფორმაცია ვაკანტური პოზიციის შესახებ:

  • სპეციალობა / სპეციალიზაცია: სამედიცინო ფარმაცია, ფარმაკოლოგია, ლაბორატორია, ბირთვული მედიცინა წარმოება/ოპერაციები საწარმოს ოპერაციები, წარმოების ტექნოლოგია, ქიმიური წარმოება
  • ინდუსტრია / სფერო: განათლება კვლევა კორპორატიული სერვისები დაწესებულებების მომსახურება წარმოება ქიმიური ნივთიერებები ჯანდაცვა სამედიცინო პრაქტიკა, ფარმაცევტული პროდუქტები
  • გამოცდილების დონე / რგოლი: საშუალო რგოლი
  • დასაქმების ტიპი: სრული განაკვეთი
  • დასაქმების ფორმა: ოფისიდან/სამუშაო ადგილიდან

დამსაქმებლის მოთხოვნები:

  • გამოცდილება აუცილებელია: გამოცდილება 2 წლიდან
  • სპეციალობა / სპეციალიზაცია(აუცილებელი):
    სამედიცინო ფარმაცია, ფარმაკოლოგია, ლაბორატორია, ბირთვული მედიცინა
    წარმოება/ოპერაციები საწარმოს ოპერაციები, წარმოების ტექნოლოგია, ქიმიური წარმოება
  • ინდუსტრია / სფერო(აუცილებელი):
    განათლება კვლევა
    კორპორატიული სერვისები დაწესებულებების მომსახურება
    წარმოება ქიმიური ნივთიერებები
    ჯანდაცვა სამედიცინო პრაქტიკა, ფარმაცევტული პროდუქტები
  • გამოცდილების დონე / რგოლი: საშუალო რგოლი
  • მინიმალური განათლების დონე: მაგისტრი
  • საგანმანათლებლო პროგრამები: კლინიკური ფარმაცია, სამრეწველო ფარმაცია, ფარმაცევტული პრეპარატების ქიმია და ტექნოლოგია, ფარმაცევტული ანალიზი, ფარმაცევტული კოსმეტოლოგია და პარფიუმერია, ფარმაცევტული პრეპარატების ტექნოლოგია, ფარმაცია, ფარმაცია (ინგლისურენოვანი), ფარმაციის მენეჯმენტი, ფარმაცია (რუსულენოვანი), ფარმაციის მენეჯმენტი და მარკეტინგი, ქიმიურ-ფარმაცევტული და ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების ტექნოლოგია
  • ენები: რუსული
დასაქმების სააგენტო ეიჩარი (HH recruitment) ეძებს კვალიფიციურ პირს ერთ-ერთი კომპანიისთვის, რომელიც მოღვაწეობს სამედიცინო წარმოების ინდუსტრიაში

სამუშაო აღწერილობა:
  • წარმოებული ფარმაცევტული პროდუქციის გამოშვება და სერტიფიცირება;
  • წარმოების პროცესის მოთხოვნებთან შესაბამისობის დაცვა და ზედამხედველობა;
  • დოკუმენტაციის წარმოება და საწარმოო პროცესის აუდიტი;
  • პროდუქციის პარტიის შესახებ მონაცემების/ჩანაწერების შემოწმება და დამტკიცება, მათ შორის შესაძლო გადაცდენების შესახებ;
  • მონაწილეობა შიდა და გარე აუდიტორულ შემოწმებებში, მათ შორის მარეგულირებელი ორგანოების მხრიდან;
  • ნედლეულის და სხვა სახის მასალების მომწოდებლებზე ზედამხედველობა;
  • გარე მომწოდებლების შეფასება და დამტკიცება;
  • GMP პროცესების დანერგვასა და მიმდინარეობაზე პასუხისმგებლობა, ასევე ზრუნვა მუდმივ სრულყოფაზე;
  • გამოშვებული პროდუქციის სარეალიზაციოდ არ გაშვება/გამოწვევა, შესაბამისი მოკვლევის ჩატარება;
  • აღმოჩენილი ნაკლოვანებების ან/და საჩივრების მოკვლევა, შესაბამისი აღმომფხვრელი ზომების მიღება;
  • საქართველოს კანონმდებლობასთან და GMP მოთხოვნებთან დაკავშირებული სიახლეების მუდმივი მონიტორინგი;

ძირითადი მოთხოვნები:
  • აუცილებელია მაგისტრის ხარისხი ფარმაციის, ფარმაცევტული ქიმიის, ფარმაცევტული პროდუქტის წარმოების ტექნოლოგიის განხრით;
  • მინიმუმ 2 წლიანი გამოცდილება ფარმაცევტის ან ლაბორანტის პოზიციაზე ფარმაცევტული საწარმოს ლაბორატორიაში;
  • საქართველოს კანონმდებლობის და GMP და GDP სტანდარტების (ნაციონალური და EU) მოთხოვნების ცოდნა;
  • აუცილებელია, MS Office-ის ცოდნა მაღალ დონეზე;
  • სასურველია ინგლისური ენის B2, ხოლო რუსული ენის B1 დონეზე ცოდნა.

დაინტერესებულ კანდიდატებს გთხოვთ გამოგზავნეთ მეილზე: recruitment3@hh.ge

გისურვებთ წარმატებებს!
სამედიცინო
ფარმაცია,
ფარმაკოლოგია,
ლაბორატორია,
ბირთვული მედიცინა
წარმოება/ოპერაციები
საწარმოს ოპერაციები,
წარმოების ტექნოლოგია,
ქიმიური წარმოება
ნახვები
უნიკალური ნახვები
მსგავსი განცხადებები
ფარმაცევტი
ქუთაისი
ფარმასი
პარაფარმაციის კონსულტანტი
თბილისი
გეფა
ფარმაცევტი
თბილისი
გეფა
ფარმაცევტის თანაშემწე
თბილისი
გეფა
ფარმაცევტი
მარნეული
პსპ ფარმა